Rétatrutide : l'agoniste triple GLP-1/GIP/glucagon
Structure, agonisme triple et statut clinique du composé expérimental LY3437943 — présentation neutre, sans allégation.
Glissez pour faire pivoter · molette pour zoomerReprésentation 3D stylisée — illustration, non contractuelle.
Carte d'identité
- Classe
- Agoniste triple GLP-1 / GIP / glucagon
- Séquence
- 39 acides aminés · peptide lipidé (Aib, N-Me-Leu)
- Découverte
- Développé par Eli Lilly (code LY3437943)
Un agoniste triple des récepteurs
Le rétatrutide (code de développement LY3437943, Eli Lilly) est un peptide synthétique de 39 acides aminés, chimiquement modifié et lipidé pour prolonger sa demi-vie.
Il agit comme agoniste — et non antagoniste — de trois récepteurs hormonaux : GLP-1, GIP et glucagon. C'est ce triple agonisme qui le distingue des agonistes simples ou doubles.
Un composé expérimental, non approuvé
Le rétatrutide est étudié en essais cliniques (programme de phase 3 TRIUMPH) dans le contexte de l'obésité et du diabète de type 2. À ce jour, il n'est pas approuvé.
Un composé « à l'étude » n'est pas un composé « approuvé » : des résultats d'essais ne valent ni autorisation, ni recommandation d'usage.
Cadre de recherche
Ce composé est présenté ici à titre strictement éducatif. Il est destiné exclusivement à la recherche en laboratoire (RUO), sans aucun usage humain.
Contenu strictement éducatif et scientifique. Aucun effet, bénéfice ou usage humain n'est décrit. Les produits sont destinés exclusivement à la recherche en laboratoire (RUO) : ce ne sont ni des médicaments, ni des compléments alimentaires. Pour toute question de santé, consultez un professionnel qualifié.